Павлодарский областной центр по профилактике ВИЧ- инфекции
Официальный интернет-ресурс
1 марта – День Ноль Дискриминации

1 марта – День Ноль Дискриминации

В День Ноль Дискриминации, 1 марта, мы отмечаем право каждого человека жить полной и продуктивной жизнью в достоинстве. В этом году ЮНЭЙДС призывает обратить внимание на устойчивую дискриминацию, с которой сталкиваются люди, живущие с ВИЧ, и люди, подвергающиеся риску ВИЧ. Эта дискриминация подрывает доступ к медицинским услугам, нарушает права и тормозит прогресс на пути к прекращению эпидемии СПИДа к 2030 году.

Данные однозначно подтверждают: стигма и дискриминация, связанные с ВИЧ, ставят под угрозу жизни людей. Сведения, полученные от более чем 30 000 людей, живущих с ВИЧ, в 25 странах, подтверждают: стигма и дискриминация остаются повсеместными барьерами в доступе к здравоохранению,  к сохранению, достоинства и реализации прав человека.

Согласно Глобальному отчету Индекса стигмы людей, живущих с ВИЧ (Stigma Index 2.0), почти каждый четвертый человек сообщает, что сталкивался со стигматизацией со стороны окружающих, включая случаи в медицинских учреждениях, где дискриминация подрывает доверие и доступ к жизненно важным услугам. Кроме того, 85% людей, живущих с ВИЧ, испытывают внутреннюю (интернализованную) стигму, и многие меняют свое поведение — скрывают ВИЧ-статус или прерывают лечение из-за страха отвержения и осуждения. Эти выводы подтверждают: стигма, связанная с ВИЧ, — не второстепенная проблема, а прямое препятствие для прекращения эпидемии СПИДа к 2030 году.

Цифры говорят громче слов.

Каждый четвертый сталкивался с дискриминацией при обращении за медицинской помощью по причинам, не связанным с ВИЧ: учреждения здравоохранения — места, призванные лечить — становятся источником страха и отвержения.

24% испытали дискриминацию в сообществе за последний год: словесные оскорбления и исключение из семейной и общественной жизни остаются распространенными.

38% испытывают стыд из-за ВИЧ-положительного статуса: внутренняя стигма изолирует людей и мешает им получать необходимую поддержку.

85% испытывают ту или иную форму интернализованной стигмы: от сокрытия статуса до ощущения собственной «никчемности» — психологическое бремя огромно.

Для женщин и девочек, живущих с ВИЧ и затронутых ВИЧ, гендерное неравенство пересекается со стигмой и дискриминацией, связанными с ВИЧ. Репродуктивное принуждение, ненадлежащее обращение и насилие — устойчивые и широко распространенные проявления стигмы и дискриминации, возникающие на протяжении всего пути получения медицинских услуг. Анализ данных, собранных у 26 502 женщин, живущих с ВИЧ, из 23 стран, недавно завершивших Stigma Index 2.0, показал: в каждой стране женщины, живущие с ВИЧ, сообщали о том, что в течение последних 12 месяцев сталкивались с той или иной формой принуждения. Пересекающиеся формы стигмы и дискриминации влияют также на доступ к другим услугам, на жизнь в сообществе и семье, а также на доступ к правосудию и механизмам защиты. Кроме того, стигма и дискриминация, связанные с ВИЧ, в сочетании с гендерными нормами и неравенством ложатся тяжелым бременем незамеченного и неоплачиваемого ухода на женщин и девочек.

Дискриминация продолжает:

- препятствовать тестированию на ВИЧ;

- мешать обращению за услугами профилактики ВИЧ, включая препараты для профилактики;

- ограничивать доступ к лечению;

- отталкивать людей от медицинских услуг;

- лишать людей их фундаментальных прав;

- подпитывать эпидемию СПИДа.

Пока мир стремится прекратить СПИД как угрозу общественному здоровью к 2030 году, мы не сможем добиться успеха, если дискриминация будет стоять на пути.

День нулевой дискриминации показывает, как каждый из нас может быть информированным и продвигать инклюзию, сострадание, мир и — прежде всего — движение за изменения.

Что должно измениться.

1. Устранить дискриминационные законы

Странам необходимо пересмотреть политики и законодательство и отменить нормы, которые дискриминируют, криминализируют и причиняют вред людям, живущим с ВИЧ и подвергающимся риску ВИЧ, — включая законы, криминализирующие секс-работу, употребление наркотиков, однополые отношения и нераскрытие ВИЧ-статуса, — поскольку они мешают доступу к медицинским услугам.

2. Защитить право на доступ к медицинской помощи

обеспечивать конфиденциальность;

обучать медицинских работников и внедрять политику нулевой терпимости к дискриминации;

прекратить практику обязательного тестирования на ВИЧ;

обеспечивать качественную и сострадательную помощь для всех.

3. Снижать стигму в сообществах;

опровергать мифы и дезинформацию о ВИЧ;

продвигать Н=Н (Неопределяемый = Не передающий);

поддерживать просвещение и повышение осведомленности;

укреплять эмпатию и понимание.

4. Поддерживать ответные меры, возглавляемые сообществами;

финансировать организации, возглавляемые людьми, живущими с ВИЧ;

обеспечивать их значимое участие в принятии политических решений;

укреплять сети взаимопомощи;

защищать право сообществ лидировать в ответных мерах на ВИЧ.

1 марта 2026 года ЮНЭЙДС призывает правительства, поставщиков медицинских услуг, работодателей, сообщества и каждого человека прислушаться к голосам людей, живущих с ВИЧ и затронутых ВИЧ, и действовать на основе данных — чтобы никто не чувствовал свою уязвимость из-за своего ВИЧ-статуса, а системы здравоохранения стали пространством, где можно проходить тестирование, получать лечение и уход без дискриминации.

В День Ноль Дискриминации 2026 ЮНЭЙДС призывает:

Сохранить достижения: защищать и масштабировать то, что работает — обеспечивая устойчивое финансирование ответных мер на ВИЧ и прав человека; закрепляя практики без стигмы в системах здравоохранения, образовании и на рабочих местах; реформируя и отменяя дискриминационные законы и политики; защищая с трудом достигнутое лидерство сообществ, правовые гарантии и прогресс Н=Н.

Быть рядом с сообществами: поддерживать, финансировать и создавать партнерства с организациями, возглавляемыми сообществами, которые ведут адвокационную работу и предоставляют надежные, свободные от стигмы услуги.

Распространять факты: использовать социальные сети, рабочие места и школы, чтобы доносить информацию о том, что ВИЧ — это состояние здоровья, а не «моральная оценка», и что люди, живущие с ВИЧ, могут жить долгой, здоровой жизнью в достоинстве.